【CRC(治験コーディネーター)業務】：
治験担当医師の指示のもと、医学的に判断の伴わない治験業務全般をサポートしていただきます。治験コーディネーターとは病院で治験を取りまとめる業務であり、患者様の安全な治験と医薬品の開発に関わる世の中に貢献度の高いお仕事です。医療系有資格を活かしながら、医薬品の開発に関わりたいという方に特におすすめのお仕事です。

応募詳細

職種

CRC

仕事内容

医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。
■医師・院内スタッフ・被験者への説明
■全体のスケジュール管理
■各種データ収集・管理
■被験者選定
■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
■製薬会社モニターとの打ち合わせ
■症例報告書の作成に関する補助業務
■有害事象への対応

応募条件

医療系資格をお持ちの方（CRC経験者優遇）

給与

年収400万円～580万円

諸手当

■資格手当、CRC手当、通勤手当、残業手当 、住宅手当、他

勤務時間

■9:00 ～ 18:00　（フレックス制、直行・直帰制度）
■休憩時間：６０分
■残業：有

■勤務地
東京都千代田区神田美倉町４　三倉ビル４階（神田オフィス）
東京都、神奈川県（川崎～横浜～湘南エリアまで）、千葉県、埼玉県
※自宅からの勤務時間を考慮　

休日・休暇

年間休日日数：125日 ／ 週休二日(土日) ■祝日■産前産後休暇

福利厚生

■健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金　■多目的福利厚生サービス　■ideco加入

その他

【研修体制】 ■基礎研修Ⅰ：臨床研究とは/医薬品開発/医薬品承認・申請/医薬品再審査・再評価制度/薬事法/GCP/GPSP/特定療養費制度/SOP ■基礎研修Ⅱ：SMOとCRO/CRCとは/CRC業務/治験事務局業務/治験審査委員会/治験審査委員会事務局業務 ■基礎研修3：治験実施計画書/治験薬概要書/インフォームド・コンセント/モニタリング・監査/有害事象/補償と賠償 ■定期研修：GCP概論・各論/SOP概論・各論/外部講師による講演 ■実地研修（OJT）■社外研修　日本病院薬剤師会/日本薬剤師研修センター/日本SMO協会 ■学会参加・発表　日本臨床薬理学会/CRCと臨床試験のあり方を考える会議/日本薬学会